北京商報(bào)訊(記者丁寧)11月2日，國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布關(guān)于對(duì)復(fù)方阿膠漿藥品追溯碼重復(fù)情況開(kāi)展核查的公告。
據(jù)悉，藥品追溯碼是藥品的“電子身份證（885975）”，通常由一系列數(shù)字、字母和(或)符號(hào)組成，標(biāo)識(shí)在藥品包裝盒的顯著位置，是每一盒藥品從生產(chǎn)出廠時(shí)就被賦予的唯一身份標(biāo)簽，若在流通過(guò)程中出現(xiàn)重復(fù)的藥品追溯碼，就存在假藥、回流藥以及藥品被串換銷售的可能。
近日，國(guó)家醫(yī)保局接到企業(yè)反映和群眾舉報(bào)，對(duì)各地上傳的藥品追溯碼開(kāi)展分析后，發(fā)現(xiàn)部分定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)在售賣醫(yī)保報(bào)銷的東阿阿膠（000423）股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“東阿阿膠（000423）”)生產(chǎn)的復(fù)方阿膠漿時(shí)，存在藥品追溯碼重復(fù)情況，且均發(fā)生醫(yī)?；鸾Y(jié)算，重復(fù)情況大于等于3次的共涉及11個(gè)省份的46家醫(yī)藥機(jī)構(gòu)。
對(duì)此，東阿阿膠（000423）表示，據(jù)初步調(diào)查結(jié)果顯示，公告中所提及追溯碼重復(fù)現(xiàn)象與公司無(wú)關(guān)。
