國家醫(yī)保局：對東阿阿膠復(fù)方阿膠漿藥品追溯碼重復(fù)情況開展核查
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北京商報
北京商報訊(記者丁寧)11月2日，國家醫(yī)保局發(fā)布關(guān)于對復(fù)方阿膠漿藥品追溯碼重復(fù)情況開展核查的公告。
據(jù)悉，藥品追溯碼是藥品的“電子身份證”，通常由一系列數(shù)字、字母和(或)符號組成，標(biāo)識在藥品包裝盒的顯著位置，是每一盒藥品從生產(chǎn)出廠時就被賦予的唯一身份標(biāo)簽，若在流通過程中出現(xiàn)重復(fù)的藥品追溯碼，就存在假藥、回流藥以及藥品被串換銷售的可能。
近日，國家醫(yī)保局接到企業(yè)反映和群眾舉報，對各地上傳的藥品追溯碼開展分析后，發(fā)現(xiàn)部分定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)在售賣醫(yī)保報銷的東阿阿膠（000423）股份有限公司(以下簡稱“東阿阿膠”)生產(chǎn)的復(fù)方阿膠漿時，存在藥品追溯碼重復(fù)情況，且均發(fā)生醫(yī)保基金結(jié)算，重復(fù)情況大于等于3次的共涉及11個省份的46家醫(yī)藥機(jī)構(gòu)。
對此，東阿阿膠表示，據(jù)初步調(diào)查結(jié)果顯示，公告中所提及追溯碼重復(fù)現(xiàn)象與公司無關(guān)。
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