國家醫保局:對東阿阿膠復方阿膠漿藥品追溯碼重復情況開(kāi)展核查
北京商報訊(記者丁寧)11月2日,國家醫保局發(fā)布關(guān)于對復方阿膠漿藥品追溯碼重復情況開(kāi)展核查的公告。
據悉,藥品追溯碼是藥品的“電子身份證”,通常由一系列數字、字母和(或)符號組成,標識在藥品包裝盒的顯著(zhù)位置,是每一盒藥品從生產(chǎn)出廠(chǎng)時(shí)就被賦予的唯一身份標簽,若在流通過(guò)程中出現重復的藥品追溯碼,就存在假藥、回流藥以及藥品被串換銷(xiāo)售的可能。
近日,國家醫保局接到企業(yè)反映和群眾舉報,對各地上傳的藥品追溯碼開(kāi)展分析后,發(fā)現部分定點(diǎn)醫藥機構在售賣(mài)醫保報銷(xiāo)的東阿阿膠(000423)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“東阿阿膠”)生產(chǎn)的復方阿膠漿時(shí),存在藥品追溯碼重復情況,且均發(fā)生醫;鸾Y算,重復情況大于等于3次的共涉及11個(gè)省份的46家醫藥機構。
對此,東阿阿膠表示,據初步調查結果顯示,公告中所提及追溯碼重復現象與公司無(wú)關(guān)。
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