聯(lián)環(huán)藥業(yè): 聯(lián)環(huán)藥業(yè)投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表
證券代碼:600513證券簡(jiǎn)稱(chēng):聯(lián)環(huán)藥業(yè)公告編號:2025-038
江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司
投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表
?特定對象調研□分析師會(huì )議
□媒體采訪(fǎng)□業(yè)績(jì)說(shuō)明會(huì )
投資者關(guān)系活動(dòng)類(lèi)
□新聞發(fā)布會(huì )□路演活動(dòng)
別
?現場(chǎng)參觀(guān)
□其他(請文字說(shuō)明其他活動(dòng)內容)
參與單位名稱(chēng)同花順
時(shí)間2025 年 7月1日
江蘇省揚州市揚州生物健康產(chǎn)業(yè)園健康一路9號3樓第
地點(diǎn)
七會(huì )議室
董事長(cháng)兼董事會(huì )秘書(shū):錢(qián)振華先生
上市公司接待人員總經(jīng)理:牛犇先生
姓名財務(wù)部經(jīng)理:馬婷婷女士
董事會(huì )辦公室主任兼證券事務(wù)代表:葛楷先生
包括當前重點(diǎn)項目的進(jìn)展情況。
答:公司新藥研發(fā)聚焦代謝、呼吸、腫瘤以及泌尿
等領(lǐng)域,致力于開(kāi)發(fā)具有自主知識產(chǎn)權和市場(chǎng)競爭力的
新藥。目前,公司在研創(chuàng )新藥有6個(gè),其中1個(gè)已進(jìn)入
投資者關(guān)系活動(dòng)主
III期臨床試驗,2個(gè)正在進(jìn)行I期臨床試驗,3個(gè)處于
要內容介紹
臨床前相關(guān)研究階段。
商 業(yè)化預期是怎樣的?尤其是創(chuàng )新藥LH-1801及
LH-1901的進(jìn)展如何?
答:公司2024年研發(fā)投入同比大幅增長(cháng)95.93%,
達到2.77億元,資金主要聚焦于創(chuàng )新藥研發(fā)、仿制藥研
發(fā)及研發(fā)平臺建設三大方向。在創(chuàng )新藥方面,重點(diǎn)推進(jìn)
了多個(gè)項目的臨床試驗與臨床前研究,其中核心品種
LH-1801片(SGLT2抑制劑)已順利完成III期聯(lián)合二甲
雙胍臨床試驗完成受試者入組,一切順利的情況下,計
劃于2026年向國家藥品監督管理局(NMPA)提交新藥上
市申請(NDA)。另一重點(diǎn)品種吸入用LH-1901(活性?xún)?yōu)
于現有療法,填補了公司呼吸系統領(lǐng)域空白)于2024年
仿制藥方面,公司通過(guò)一致性評價(jià)和新品開(kāi)發(fā)持續豐富
管線(xiàn),2025年以來(lái)已獲得8個(gè)生產(chǎn)批件和1個(gè)臨床批件,
其中公司為目前通過(guò)甲磺酸酚妥拉明注射液(1ml:10mg)
一致性評價(jià)(含視同)的兩家之一;為國內美阿沙坦鉀
片三家上市廠(chǎng)家之一;為全國首家鹽酸屈他維林片通過(guò)
一致性評價(jià)的企業(yè)(以公告披露日為準)。
答:作為國有企業(yè)上市公司,公司高度重視市值管
理工作,將其作為重要戰略任務(wù),積極響應監管要求,
切實(shí)落實(shí)市值管理納入國企考核KPI指標相關(guān)工作。同
時(shí),公司正積極對專(zhuān)業(yè)中介機構,著(zhù)手起草系統化的公
司市值管理專(zhuān)項方案,以更科學(xué)、更專(zhuān)業(yè)地指導公司未
來(lái)市值管理工作。
在夯實(shí)企業(yè)發(fā)展根基方面,公司堅持“修煉內功”。
持續加大研發(fā)投入,聚焦創(chuàng )新藥研發(fā)與技術(shù)突破,加速
推進(jìn)在研項目進(jìn)程,以創(chuàng )新驅動(dòng)企業(yè)發(fā)展;積極拓展銷(xiāo)
售市場(chǎng),通過(guò)優(yōu)化市場(chǎng)布局、強化渠道建設,提升產(chǎn)品
市場(chǎng)占有率與品牌影響力。
在資本運作層面,公司將在投資并購、資本市場(chǎng)融
資領(lǐng)域持續發(fā)力。通過(guò)投資并購整合行業(yè)優(yōu)質(zhì)資源,完
善產(chǎn)業(yè)鏈布局,增強協(xié)同效應;積極探索多元化融資渠
道,合理規劃融資方案,為企業(yè)發(fā)展提供充足資金支持。
在投資者關(guān)系管理上,公司始終秉持真誠溝通、開(kāi)
放透明的原則,既把投資者請進(jìn)上市公司,同時(shí)上市公
司也積極走出去。今年通過(guò)組織投資者調研活動(dòng),搭建
更直接的交流平臺,增進(jìn)投資者對公司的了解與信任;
同時(shí)持續創(chuàng )新溝通形式,如組織公司董監高、研發(fā)部負
責人、臨床實(shí)驗負責人等在北京、上海、廣州、深圳等
一線(xiàn)城市,就公司創(chuàng )新藥研發(fā)進(jìn)展、管線(xiàn)布局及市場(chǎng)前
景等內容舉辦專(zhuān)題投資者現場(chǎng)溝通活動(dòng),加強與投資者
的互動(dòng)交流。同時(shí),公司重視回饋股東,已持續多年每
年分紅比例達30%,以實(shí)際行動(dòng)回饋投資者,分享企業(yè)
發(fā)展成果。通過(guò)多維度協(xié)同推進(jìn),公司將不斷提升企業(yè)
內在價(jià)值,實(shí)現市值與內在價(jià)值的良性互動(dòng)與協(xié)同增長(cháng)。
建設方面有哪些機制?是否設有研發(fā)激勵制度,如項目
收益分享、股權激勵等?
答:公司高度重視研發(fā)人才的引進(jìn)、培養和激勵,
建立了較為完善的機制。在人才引進(jìn)方面,公司積極從
國內外引進(jìn)高端研發(fā)人才,充實(shí)研發(fā)團隊力量。在人才
培養方面,注重內部人才培養,為員工制定個(gè)性化的職
業(yè)發(fā)展規劃,提供豐富的培訓和學(xué)習機會(huì )。在人才激勵
方面,公司設立了研發(fā)激勵制度,通過(guò)項目收益分享等
方式,充分調動(dòng)研發(fā)人員的積極性和創(chuàng )造力,激發(fā)創(chuàng )新
活力,確保研發(fā)人才的穩定性和核心骨干的持續貢獻。
外市場(chǎng)拓展或國際合作方面是否已有具體進(jìn)展或階段性
成果?是否考慮將核心產(chǎn)品通過(guò)license-out、聯(lián)合開(kāi)
發(fā)等方式推進(jìn)國際化?
答:公司前身?yè)P州制藥廠(chǎng)于1984年首次通過(guò)FDA現
場(chǎng)檢查,為全國首批通過(guò)FDA現場(chǎng)檢查的企業(yè)之一。公
司目前主要出口原料藥產(chǎn)品,出口市場(chǎng)涵蓋北美、東歐、
東南亞、南美洲、大洋洲等。2024年7月,公司接受了
美國FDA對新廠(chǎng)區原料藥GMP管理體系的現場(chǎng)檢查,并
于同年8月收到通過(guò)檢查的通知。此外,公司左炔諾孕
酮 WHO-PQ項目于2025年3月10日至13日接受了世界
衛生組織的官方檢查。
公司于2023年出資在美國成立Unioncle Pharma LLC,以此作為對外合作交流的平臺,實(shí)現公司研發(fā)產(chǎn)品
的國外注冊,加速研發(fā)國際化發(fā)展步伐。
業(yè)的美阿沙坦鉀片目前到什么階段了?公司預估美阿沙
坦鉀片未來(lái)在國內降壓藥市場(chǎng)的有多大份額?
答:公司于2025年4月1日披露了獲得國家藥品監
督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的美阿沙坦鉀片《藥品注冊
證書(shū)》,獲得該證書(shū)視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性
評價(jià)。美阿沙坦鉀片屬于血管緊張素II受體阻滯劑
(ARB)類(lèi)降壓藥,原研藥由武田制藥開(kāi)發(fā),2021年進(jìn)
入中國市場(chǎng)后呈現快速增長(cháng)趨勢(2023年銷(xiāo)售額增速達
為國內外指南推薦的一線(xiàn)降壓藥物,具有堅實(shí)的臨床地
位。據摩熵醫藥數據庫統計:ARB類(lèi)藥物歷史累計銷(xiāo)售
額已突破近1700億元,其中單方制劑占比約60%;美阿
沙坦鉀片作為該類(lèi)別新銳,銷(xiāo)售額近年呈現爆發(fā)式增長(cháng):
增速仍達三倍以上。
作為國內第三家獲批企業(yè),聯(lián)環(huán)藥業(yè)將依托一致性
評價(jià)優(yōu)勢,結合現有奧美沙坦酯氨氯地平片等產(chǎn)品,形
成高血壓多靶點(diǎn)覆蓋的產(chǎn)品組合,增強市場(chǎng)競爭力。未
來(lái),公司計劃通過(guò)差異化市場(chǎng)策略提升市場(chǎng)份額。感謝
您的關(guān)注與支持!
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