華東醫(yī)藥：DR10624注射液藥品臨床試驗申請獲美國FDA批準(zhǔn) 

　　華東醫(yī)藥（000963）1月14日公告，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(簡稱“道爾生物”)近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱“美國FDA”)通知，由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準(zhǔn)，可在美國開展臨床試驗，適應(yīng)癥為代謝相關(guān)脂肪性肝病。 

　　中國電建：簽訂伊拉克巴士拉海水淡化項目合同 合同金額約171.93億元 

　　1月14日，中國電建（601669）公告稱，公司下屬子公司中國電建集團國際工程有限公司和巴士拉省政府簽訂了伊拉克巴士拉海水淡化項目合同，合同金額約為171.93億元人民幣。項目主要內(nèi)容為設(shè)計建造一座日產(chǎn)水量100萬立方米的海水淡化廠、日供水量100萬立方米的輸水系統(tǒng)以及一座總裝機容量300MW的配套自備電站等設(shè)施。項目工期為6個月的有限開工期及1350天的主體工程期，缺陷責(zé)任期為24個月。 

　　新安潔：新疆子公司取得危險廢物經(jīng)營許可證 

　　新安潔1月14日晚間公告，公司控股子公司——新疆中和泰環(huán)保技術(shù)有限公司于1月13日取得《危險廢物經(jīng)營許可證》，可憑此證書開展相關(guān)業(yè)務(wù)。據(jù)悉，經(jīng)營方式包括收集、貯存、利用(廢礦物油與含礦物油廢物)，經(jīng)營規(guī)模為油基巖屑(含油污泥)5.5萬噸/年，有效期限自2026年1月12日至2031年1月11日。

　　新安潔表示，本次子公司取得危險廢物經(jīng)營許可證，為其開展危險廢物收集、貯存、利用業(yè)務(wù)提供了市場準(zhǔn)入支撐和條件，有利于子公司的市場拓展和經(jīng)營發(fā)展。

　　和順科技：擬收購宜興新立51%股權(quán) 完善碳纖維產(chǎn)業(yè)鏈布局 

　　和順科技（301237）1月14日公告，為進一步完善碳纖維產(chǎn)業(yè)鏈縱向布局，強化上下游協(xié)同效應(yīng)，公司與宜興新立、伍立立、伍秋榮簽署《股權(quán)收購框架協(xié)議》。公司擬以現(xiàn)金收購宜興市新立織造有限公司(簡稱“宜興新立”)51%股權(quán)，交易完成后，宜興新立將成為公司控股子公司。

　　ST百靈：“糖寧通絡(luò)”國家保密專利申請已獲受理 

　　ST百靈（002424）1月14日公告，近日收到國家知識產(chǎn)權(quán)局出具的《專利申請受理通知書》，此次受理的為“一種治療糖尿病或其并發(fā)癥的中藥制劑”國家保密專利申請，是基于公司糖寧通絡(luò)項目多年研究所形成的專利技術(shù)。保密保護范圍涵蓋配方組成、生產(chǎn)工藝及多個治療范圍。 

　　甘李藥業(yè)甘精胰島素注射液獲得歐盟委員會上市許可 

　　1月14日晚間，甘李藥業(yè)（603087）發(fā)布公告稱，公司及其歐洲全資子公司甘李藥業(yè)歐洲有限責(zé)任公司于近日收到歐盟委員會(European Commission) 通知，公司產(chǎn)品甘精胰島素注射液 (商品名：Ondibta) 獲得在歐盟、 冰島、列支敦士登和挪威的上市許可，適用于治療成人、青少年和2歲及以上兒童糖尿病。