據港交所8月25日披露，勁方醫藥科技(上海)股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)：勁方醫藥)通過(guò)港交所上市聆訊，中信證券為其獨家保薦人。

　　招股書(shū)顯示，勁方醫藥是一家生物制藥公司，專(zhuān)注于腫瘤(涵蓋多種實(shí)體瘤的不同治療線(xiàn))以及自體免疫和炎癥性疾病領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)新治療方案。截至2025年8月18日，公司已建立起一條產(chǎn)品管線(xiàn)，包括八款候選藥品，其中五款處于臨床開(kāi)發(fā)階段，包括兩款核心產(chǎn)品GFH925和GFH375。

　　 GFH925(fulzerasib，商品名達伯特)是一款公司自主發(fā)現的新藥物，已在中國獲商業(yè)化批準，其用于治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)，為中國首款以及全球第三款獲批的選擇性Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)G12C抑制劑。

　　 GFH375是一款KRASG12D的口服生物可利用小分子抑制劑。公司已在中國啟動(dòng)針對攜帶KRAS G12D突變的晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗的II期部分。KRAS G12D是最常見(jiàn)的致癌基因KRAS突變，尚無(wú)獲批的治療方案可用。該突變見(jiàn)于多種癌癥類(lèi)型中，包括約35%的胰腺癌、12%的結直腸癌和4%的非小細胞肺癌。

　　公司共擁有72項已授權專(zhuān)利及117項專(zhuān)利申請(包括8項PCT申請)。在中國、美國、歐盟和其他海外司法管轄區分別持有2項、1項、1項和8項與GFH925相關(guān)的已授權專(zhuān)利；及在中國、美國、歐盟、PCT和其他海外司法管轄區分別持有5項、4項、3項、1項和21項與GFH925相關(guān)的專(zhuān)利申請。

　　于2023年及2024年以及截至2025年4月30日止四個(gè)月，公司的收入主要來(lái)自三名與多項履約責任有關(guān)的客戶(hù)，包括(1)知識產(chǎn)權的授權；(2)研發(fā)服務(wù)及(3)2024年提供藥物。公司一般向客戶(hù)授予自收到發(fā)票后次月第一日起計為期30天至60天的信貸期。該兩名客戶(hù)均非公司的供應商。

　　財務(wù)方面，于2023年度、2024年度及2025年截至4月30日止四個(gè)月，勁方醫藥現收入分別約為7373.4萬(wàn)元、1.05億元、8214.9萬(wàn)元人民幣；年/期內虧損分別約為5.08億元、6.78億元、6662.4萬(wàn)元人民幣。