百濟神州(688235)今日晚間公告，公司上半年實(shí)現營(yíng)收175.18億元，同比增長(cháng)46.03%，實(shí)現凈利潤4.50億元，上年同期則為虧損28.77億元，經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現金流量?jì)纛~達16.31億元，去年同期則為-31億元。

　　報告顯示，公司營(yíng)收增長(cháng)主要得益于核心產(chǎn)品的全球銷(xiāo)售表現。自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤 （澤布替尼膠囊）上半年全球銷(xiāo)售額達125.27億元，同比增長(cháng)56.2%。其中，美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額89.58億元，同比增長(cháng)51.7%，歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售額19.18億元，同比增長(cháng)81.4%，中國市場(chǎng)銷(xiāo)售額11.92億元，同比增長(cháng)36.5%。

　　另一核心產(chǎn)品PD-1單抗百澤安 （替雷利珠單抗注射液）上半年銷(xiāo)售額26.43億元，同比增長(cháng)20.6%，其在中國市場(chǎng)新適應癥納入醫保及進(jìn)院數量增加，推動(dòng)銷(xiāo)量穩步提升。

　　在研發(fā)領(lǐng)域，百濟神州持續高強度投入，上半年研發(fā)費用達72.78億元，同比增長(cháng)9.80%，研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入比例41.54%。

　　公司擁有業(yè)內規模最大的腫瘤研究團隊之一，在小分子和抗體藥物的轉化發(fā)現方面頗具實(shí)力，其中包括三種自主研發(fā)的平臺技術(shù)：抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、多特異性抗體和嵌合式降解激活化合物（CDAC）。 公司預計今年將在抗體偶聯(lián)藥物、多特異性抗體和靶向蛋白降解劑等廣泛的產(chǎn)品組合中進(jìn)行多項概念驗證數據讀出。

　　未來(lái)18月內，公司預計將在血液腫瘤和實(shí)體瘤管線(xiàn)中迎來(lái)超過(guò)20項里程碑進(jìn)展。

　　在血液腫瘤領(lǐng)域，BCL2抑制劑索托克拉（sonrotoclax）聯(lián)合百悅澤 用于一線(xiàn)治療慢性淋巴細胞白血�。–LL）患者的全球三期臨床試驗CELESTIAL-TNCLL已完成全部患者入組，其用于治療復發(fā) / 難治性（R/R）CLL 和 R/R 套細胞淋巴瘤（MCL）的上市申請在中國已獲受理并納入優(yōu)先審評，預計2025年下半年向美國及其他全球監管部門(mén)遞交R/R MCL適應癥上市申請。BTK降解劑BGB-16673（BTK CDAC）作為目前臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度最快的BTK降解劑，獲歐洲藥品管理局（EMA）優(yōu)先藥物（PRIME）認定，用于治療既往接受過(guò)BTK抑制劑治療的華氏巨球蛋白血癥（WM）患者，其治療R/R CLL 的全球及中國三期臨床試驗均已完成首例受試者入組，預計下半年啟動(dòng)與非共價(jià) BTK 抑制劑匹妥布替尼的頭對頭三期試驗。

　　合作與商業(yè)化拓展上，2025年8月，百濟神州與Royalty Pharma達成協(xié)議，出售安進(jìn)授權合作產(chǎn)品塔拉妥單抗（tarlatamab）在中國以外全球銷(xiāo)售額的特許權使用費權利，交易金額最高達9.5億美元，進(jìn)一步優(yōu)化現金流結構。公司全球商業(yè)化團隊已在美國、歐盟、中國等主要市場(chǎng)建立競爭力，并加速拓展亞太、拉丁美洲和中東地區業(yè)務(wù)，實(shí)現收入來(lái)源多元化。