營(yíng)收凈利雙降、兩大核心業(yè)務(wù)增長(cháng)乏力 海普瑞能否靠新業(yè)務(wù)實(shí)現“二次增長(cháng)”?
2025年上半年,海普瑞(002399)(002399.SZ,股價(jià)12.90元,市值189.28億元)交出了一份喜憂(yōu)參半的成績(jì)單。數據顯示,今年上半年海普瑞實(shí)現營(yíng)業(yè)收入28.17億元,同比下降0.71%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(以下簡(jiǎn)稱(chēng)歸母凈利潤)為4.22億元,同比下降36.44%;但扣非歸母凈利潤為4.26億元,同比上升29.34%。
作為全球頭部的肝素原料藥供應商,海普瑞上市時(shí)憑借行業(yè)壟斷優(yōu)勢被資本熱捧,發(fā)行價(jià)為148元/股。
今年上半年公司兩大核心業(yè)務(wù)肝素和CDMO(合同開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)組織)均增長(cháng)欠佳,同時(shí)還面臨仿制藥競爭加劇的壓力,經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現金流量?jì)纛~也出現同比下滑,如何破局成為海普瑞當前面臨的重要課題。凈利同比下滑近四成
資料顯示,海普瑞于1998年成立于深圳,是擁有A+H雙融資平臺的制藥企業(yè),主要業(yè)務(wù)覆蓋肝素產(chǎn)業(yè)鏈、生物大分子CDMO和創(chuàng )新藥物的投資、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化,主要產(chǎn)品和服務(wù)包括依諾肝素鈉制劑、肝素鈉和依諾肝素鈉原料藥,以及大分子藥物CDMO服務(wù)。
今年上半年,海普瑞實(shí)現歸母凈利潤4.22億元,同比下降36.44%。對此,海普瑞稱(chēng),凈利潤同比有所下降,主要是由于2024年同期受大額一次性投資收益正向影響,對本報告期凈利潤同比變化影響較大。如扣除非經(jīng)常性損益的影響,公司歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為4.26億元,相比去年同期的3.29億元,增加0.97億元。
此外,經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現金流量?jì)纛~作為反映公司“造血”能力的重要財務(wù)指標,其變化也備受關(guān)注。海普瑞披露,2025年上半年公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現金流量?jì)纛~為10.49億元,同比下降19.00%。公司解釋稱(chēng),主要是本報告期內銷(xiāo)售商品、提供勞務(wù)收到的現金同比減少,同時(shí)購買(mǎi)商品、接受勞務(wù)支付的現金同比增加所致。
從具體業(yè)務(wù)板塊來(lái)看,海普瑞肝素產(chǎn)業(yè)鏈業(yè)務(wù)上半年實(shí)現銷(xiāo)售收入22.29億元,同比上升1.26%,其中制劑銷(xiāo)量實(shí)現超過(guò)30%的大幅增長(cháng),銷(xiāo)售收入為17.77億元,同比上漲22.24%,占公司總收入的63.06%,毛利率為31.05%。海普瑞指出,由于部分地區的市場(chǎng)競爭持續加劇,基于鞏固制劑產(chǎn)品市場(chǎng)競爭力及推進(jìn)業(yè)務(wù)拓展的戰略考量,對特定區域市場(chǎng)的銷(xiāo)售價(jià)格實(shí)施了結構性調整。
此外,美國市場(chǎng)關(guān)稅政策變化也對公司業(yè)務(wù)運營(yíng)帶來(lái)影響,報告期內依諾肝素鈉制劑業(yè)務(wù)的毛利率出現波動(dòng),較去年同期下降4.74個(gè)百分點(diǎn)。而原料藥(API)業(yè)務(wù)則面臨較大市場(chǎng)挑戰,實(shí)現銷(xiāo)售收入4.52億元,較去年同期下降39.51%,毛利率為23.82%,主要因肝素原料藥出口價(jià)格持續低位運行,行業(yè)競爭加劇導致價(jià)格承壓。
CDMO業(yè)務(wù)方面,上半年公司實(shí)現銷(xiāo)售收入5.24億元,同比微降6.56%,毛利率達到36.58%,較去年同期改善。海普瑞表示,這體現出公司在成本管控和業(yè)務(wù)優(yōu)化方面取得的成效,公司通過(guò)深化與核心客戶(hù)戰略合作、開(kāi)拓新客戶(hù)群體、實(shí)施創(chuàng )新項目管理機制等舉措,為業(yè)務(wù)注入新增長(cháng)動(dòng)能。新業(yè)務(wù)開(kāi)拓迫在眉睫
回顧公司發(fā)展歷程,海普瑞曾有過(guò)輝煌過(guò)往。2010年5月,海普瑞以148元/股的發(fā)行價(jià)上市,股價(jià)最高沖至188元/股,遠超同期茅臺股價(jià)。當時(shí),作為全球頭部的肝素原料藥供應商,海普瑞2009年實(shí)現凈利潤大增。上市時(shí)市盈率高企,成為資本市場(chǎng)的“明星企業(yè)”。
然而,行業(yè)環(huán)境變化給海普瑞帶來(lái)巨大沖擊,肝素制劑價(jià)格直線(xiàn)下降,導致其凈利潤驟降。海普瑞表示,肝素原料藥行業(yè)是一個(gè)市場(chǎng)化程度較高的行業(yè),且目前依諾肝素有其他仿制藥進(jìn)入歐洲制劑市場(chǎng)銷(xiāo)售,公司首仿藥面臨著(zhù)原研藥和其他品牌制劑的競爭,市場(chǎng)的復雜性將帶來(lái)潛在的競爭風(fēng)險。
在此背景下,開(kāi)拓新業(yè)務(wù)成為海普瑞支撐較快發(fā)展的必然選擇。海普瑞透露,公司已與浙江永太藥業(yè)有限公司簽訂分銷(xiāo)協(xié)議。根據協(xié)議,公司將負責加巴噴丁膠囊在美國市場(chǎng)的商業(yè)化工作。同時(shí),公司在美國的自營(yíng)團隊繼續推進(jìn)正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司旗下的福沙匹坦二葡甲胺產(chǎn)品在美國市場(chǎng)的商業(yè)化工作,包括營(yíng)銷(xiāo)、推廣、銷(xiāo)售及分銷(xiāo)產(chǎn)品。
同時(shí),海普瑞的創(chuàng )新藥業(yè)務(wù)也在推進(jìn)!睹咳战(jīng)濟新聞》記者了解到,公司自主研發(fā)的創(chuàng )新候選藥物H1710于2025年2月收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,批準注射用H1710開(kāi)展臨床試驗。2025年7月,H1710完成I期臨床試驗的首例受試者入組及首次給藥。據了解,H1710在多種腫瘤動(dòng)物模型中均展示出顯著(zhù)的抑瘤作用。
海普瑞強調,不斷擴充的新業(yè)務(wù)品種,充分體現了公司堅持國際化經(jīng)營(yíng)及助力中國藥企藥品出海歐美市場(chǎng)的戰略。不過(guò),新業(yè)務(wù)開(kāi)拓面臨市場(chǎng)調研、技術(shù)研發(fā)、資金投入、人才儲備等挑戰,海普瑞或還需結合在醫藥領(lǐng)域的積累,找準行業(yè)發(fā)展趨勢,制定清晰戰略,穩步推進(jìn)布局,力爭實(shí)現“二次增長(cháng)”,重現往日輝煌。
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