復(fù)星醫(yī)藥HLX3901注射液臨床試驗(yàn)獲批

來源: 北京商報(bào)

  北京商報(bào)訊(記者王寅浩宋雨盈)3月9日,復(fù)星醫(yī)藥600196)發(fā)布公告稱,公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意HLX3901注射液(即DLL3xDLL3xCD3xCD28四特異性抗體)用于晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤治療開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖?cái)M于條件具備后在中國(guó)境內(nèi)(不含港、澳、臺(tái)地區(qū))開展該藥品的相關(guān)臨床研究。

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