博瑞醫(yī)藥(688166)3月10日晚公告，公司擬對參股公司徠特康（蘇州）生物制藥有限公司（以下簡稱“徠特康”）增資3000萬元，其中認繳徠特康新增注冊資本46.12萬元，剩余部分計入標的公司的資本公積金。本次增資前公司持有徠特康11.51%股權(quán)，增資后持有徠特康16.52%股權(quán)。

　　朗煜園豐為本輪增資前現(xiàn)有股東，公司董事長袁建棟擔(dān)任朗煜園豐投資決策委員會委員。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，袁建棟為公司的關(guān)聯(lián)自然人，由袁建棟擔(dān)任投資決策委員會委員的朗煜園豐為公司的關(guān)聯(lián)法人。本次交易為與關(guān)聯(lián)方共同投資，構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易，未構(gòu)成重大資產(chǎn)重組。

　　徠特康是一家專業(yè)從事創(chuàng)新型抗體類藥物研究和開發(fā)的企業(yè)，利用自主建立的抗體融合蛋白、髓細胞銜接子雙特異性抗體以及互補性雙特異ADC等尖端抗體技術(shù)，開發(fā)安全性更高、臨床療效更好，且具有全球知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物，以解決未滿足的臨床需求。目前在研的藥物產(chǎn)品，主要用于各種惡性腫瘤、自身免疫性疾病及心血管疾病的治療。

　　2025年10月，徠特康進行了增資，投資方以300萬元認購徠特康4.90萬元的新增注冊資本。本次關(guān)聯(lián)交易定價參考徠特康上一輪投后估值4.70億元，結(jié)合2025年10月至今，徠特康多個創(chuàng)新型抗體類藥物研究進展順利。其中，LAT028項目于2026年1月已啟動正式GLP毒理研究，安全性表現(xiàn)與非GLP毒理一致；LAT010項目于2026年2月完成臨床I期研究，且整體安全性優(yōu)于同類競品；LAT005項目于2026年2月已啟動毒理研究；LAT031細胞株開發(fā)接近完成，即將啟動CMC開發(fā)。

　　綜合考慮研發(fā)進展、核心技術(shù)價值及未來市場前景等因素，經(jīng)交易各方充分協(xié)商確認本輪以投前估值5億元作為定價基礎(chǔ)，本次交易定價較上一輪增資溢價率為6.34%。

　　徠特康承諾，增資款應(yīng)專用于且優(yōu)先用于核心在研管線，特別是LAT010、LAT005及LAT031項目的臨床試驗、原料藥/中間體采購、工藝開發(fā)及與之直接相關(guān)的研發(fā)活動；作為運營資金用于與主營業(yè)務(wù)相關(guān)的市場拓展、研發(fā)投入、補充流動資金等用途。

　　博瑞醫(yī)藥表示，本次投資基于公司對徠特康在創(chuàng)新型抗體類藥物研究和開發(fā)上的充分認可，符合公司創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略。徠特康擁有抗體融合蛋白、髓細胞銜接子雙特異性抗體以及互補性雙特異ADC等尖端抗體技術(shù)，其在抗體類藥物的管線布局與公司創(chuàng)新發(fā)展具有潛在協(xié)同效應(yīng)。

　　本次投資是在保證公司主營業(yè)務(wù)正常發(fā)展的前提下做出的投資決策，符合公司發(fā)展戰(zhàn)略和投資方向。徠特康不納入上市公司合并報表范圍，且本次投資規(guī)模較小，不會對公司財務(wù)及經(jīng)營狀況產(chǎn)生重大不利影響。